NMPA（National Medical Products Administration）は、中国の国家薬品監督管理局の略称です。医薬品、医療機器、化粧品などの安全性と品質を監督する機関で、中国で化粧品を販売するには原則としてNMPA登録が必要です。

NMPAの役割

NMPAは中国国内で流通する医薬品・化粧品・医療機器の安全性を確保するための規制機関です。主な役割は以下の通りです。

• 製品の安全性審査・登録
• 製造施設の監査
• 市販後の監視
• 違反製品の取り締まり

化粧品のNMPA登録

中国で化粧品を販売するには、製品ごとにNMPA登録が必要です。登録には動物実験が要求されるケースがあり、これがクルエルティフリーを謳うブランドにとって大きな障壁となっていました。

登録の種類

• 特殊用途化粧品：美白、日焼け止め、染毛剤など（登録必須）
• 一般化粧品：スキンケア、メイクアップなど（届出制）

越境EC特例

中国越境ECプラットフォーム（Tmall Global、JD Worldwideなど）経由の販売では、NMPA登録が不要という特例があります。これにより、日本の化粧品ブランドは中国市場にアクセスしやすくなっています。

2021年の規制緩和

2021年の法改正により、一般化粧品については一定条件下で動物実験が免除されるようになりました。これにより、クルエルティフリーブランドも中国市場への参入がしやすくなっています。